Como vivo com esclerose múltipla recorrente-remitente (uma condição neurológica em que o sistema nervoso ataca a si mesmo, resultando em falta de sensação e mobilidade, fadiga e dores nervosas diárias), minha palidez geralmente me denuncia. Quando me olho no espelho e vejo um rosto pálido e manchado, olhos injetados de sangue e bolsas semelhantes a balões, me sinto pior do que quando acordei.
De alguma forma, a manifestação física da minha doença (da qual fui diagnosticado no final de 2013 e contém palavras como "degenerativa" e "incurável") é mais um lembrete de que estou doente do que de como realmente me sinto. Não que eu nunca esqueça. Mas o reflexo fraco e doentio no espelho é a maneira do meu corpo me lembrar que minha doença me pegou, que sempre me terá, e que não há nada que eu possa fazer a respeito. Embora os medicamentos modificadores da doença sejam frequentemente prescritos antes que a EM progrida, eles não podem desfazer o dano que já foi feito. Para controlar a ansiedade e a dor nos nervos, analgésicos e antidepressivos são regularmente sugeridos - mas quando todo o resto falha, existe um tratamento, embora não prescrito por um médico, que continua a ser meu salvador.
Encontrar poder na maquiagem
Para alguns, selfies sem maquiagem são um ato de liberação, uma chance de mostrar ao mundo sua pele de perto e pessoal. Mas selfies sem maquiagem não fazem sentido quando você está doente. Com uma condição como a EM, todos os dias é uma selfie sem maquiagem, um confronto sem filtro com seu reflexo e a decepção por você nunca estar melhorando. Claro, pode haver uma cura milagrosa um dia, mas por agora, pelo menos, esta é a minha realidade, e mostrar meu rosto nu nas redes sociais não é um ato de força como é para pessoas saudáveis. É improvável que eu tenha o brilho do sol exibido na maioria das fotos com a hashtag #nomakeup. Em vez disso, o meu será apenas um convite à pena na seção de comentários: "Você é tão corajoso" ou "Eu não teria tanta força se fosse você."
Em vez de removedor de maquiagem e declarações ousadas de pele natural, escolho maquiagem. Na verdade, por décadas, pessoas com doenças crônicas têm usado cosméticos para lembrar a si mesmas e ao mundo ao seu redor que são a mesma pessoa que eram antes do diagnóstico. Como um escritor disse a Bustle, “Adicionar um pouco de cor, profundidade e confiança ao meu rosto permite um pouco mais de poder sobre como me apresento fisicamente para o mundo”.
Para mim, a maquiagem nunca me decepciona. Sempre há mais disso, um zilhão de maneiras de usá-lo para produzir algo bonito, como um episódio emocional de Extreme Makeover: Home Edition para o seu rosto.
Você não tem ideia de como o glitter é essencial quando está sentado em uma goteira de hospital, contando o relógio até a hora de chamar um táxi para casa.
Eu não uso maquiagem todos os dias, mas nos meus piores dias, uma pequena pincelada de sombra nos olhos é o suficiente para elevar meu humor. Eu pedi mais cosméticos Kylie do que uma pessoa deveria, e embora aplicar delineador labial seja uma habilidade que ainda estou dominando (tenho 34 anos), as cores fazem meu rosto parecer vivo. Quando comecei a pedir Lip Kits, eu nunca tinha usado batom antes. Eu não tinha certeza de como ele permaneceu, não borrou em vincos, na louça, entre os dentes. Mas agora estou praticando como se fosse um Picasso. A maquiagem me dá algo em que me concentrar, a chance de me tornar meu próprio autorretrato e criar algo melhor do que o que estava lá para começar. (Esperançosamente.)
Um rosto cheio de maquiagem é meu quadro de humor, meu meio de comunicar quem eu quero ser, quem eu sou, além da doença.
Autoexpressão por meio de maquiagem
Não se trata de esconder quem eu sou. Eu nem me importo com a base - é o brilho que procuro. Você não tem ideia de como o glitter é essencial quando está sentado em uma goteira de hospital, contando o relógio até a hora de chamar um táxi para casa. O brilho desvia, distrai. Uma pessoa doente é apenas um lembrete de que a mortalidade é tão inevitável quanto Sex and the City 3, mas todo mundo adora coisas bonitas até certo ponto.
Qualquer pessoa que sugira que usar maquiagem dessa forma é superficial não sabe como é uma doença crônica. Blushers e marcadores de texto são as roupas que meu rosto usa quando falta confiança e quer apresentar alguma normalidade. Nos dias em que sair de casa parece impossível porque minha pele está formigando como se tivesse sido invadida por minúsculos insetos, a maquiagem me faz reconsiderar. Quando minha energia está mais baixa do que baterias vazando, o delineador é um grande "foda-se" para o resto do meu corpo. Depois que o corretivo escondeu as manchas vermelhas, arranhões, manchas e bolsas sob os olhos, profundos como túmulos, meu cérebro é levado a pensar que estou bem novamente.
Para mim, maquiagem é um hobby, assim como meu remédio. É minha chance de expressar quem eu sou além da minha doença. Todo mundo vê MS antes de me ver, e isso não é culpa de ninguém, mas isso não é tudo que existe. Sou mais do que o diagnóstico médico que ouvi pela primeira vez duas semanas após meu 30º aniversário. Uma cara cheia de maquiagem é meu quadro de humor, meu meio de comunicar quem eu quero ser, quem eu sou, além da doença. Embora eu tenha que tirar aquele rosto eventualmente com limpador e lenços umedecidos de pepino e água, eu consigo ser essa pessoa por um período significativo de tempo, e isso é alguma coisa.
Para mim, maquiagem é um hobby, assim como meu remédio. É minha chance de expressar quem eu sou além da minha doença.
A maquiagem não apaga minha doença crônica para sempre, e estou bem com isso. Eu trato minha esclerose múltipla e gerencio minha condição. Mas a maquiagem me dá confiança para enfrentar o dia em que meus ossos vão desmoronar como biscoitos sem glúten, sem a cola necessária. Pode não funcionar para todos, mas a maquiagem me ajudou a descobrir quem eu quero ser e quem eu sou, mesmo nos dias em que estou minguando. E para mim, isso é mais poderoso do que uma selfie sem maquiagem jamais poderia ser.
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